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从绝望到希望:肺科医院靶向治疗确诊记

浏览: 作者:鸿益顺陪诊师 时间:2026-08-11

那是一个闷热的下午,一位同事介绍来的大姐走进我们的办公室,把一袋子CT片子和报告单倒在桌上。她老公52岁,体检CT发现右上肺有一个3厘米的占位,有毛刺征,初步判断恶性可能大。大姐说这话的时候眼眶是红的,但语气很冷静-她已经在网上搜了两天两夜,从“肺占位一定是癌吗”查到“肺癌晚期还能活多久”,越查越绝望。

我接过那些胶片,对着光仔细看了看,占位确实不规则,边缘有毛刺,从影像学特征上来说不太好,但一切都要靠病理说话。大姐反复问,“小杨老师,这还有救吗?”我拍了拍她的手背,说咱们先不急,一步一步来,先把确诊这关过去,哪怕真是坏结果,现在手段也多得很。

穿刺活检,确认肺癌的第一步

CT室外走廊,中年妻子拿着丈夫肺部CT报告袋靠在墙上眼眶泛红

第二天上午,我陪大姐和她老公李先生来到上海肺科医院。医院里人山人海,胸外科门诊外面坐满了攥着片子的家属。李先生话不多,全程紧紧攥着老婆的手。叫到号的时候,医生看了片子,也没多说,直接开了住院单,建议做CT引导下肺穿刺活检,拿到病理才是金标准。

一听说要在肺上扎一针,大姐的眼泪终于掉了下来,李先生倒是挺平静,反过来安慰她,“没事,就是取点东西,不疼。”我帮他们办好了入院手续,带着他们做术前检查。穿刺那天,李先生被推进CT室,医生在局部麻醉下用一根细针精准刺入占位中心,整个过程也就二十多分钟。我在外面陪着大姐,她一直搓着手,嘴里念叨着“老天保佑”。

病理结果三天后出来,肺腺癌。大姐当场腿就软了,我赶紧扶住她。医生耐心解释,肺腺癌是非小细胞肺癌的一种,现在治疗手段很多,关键要看有没有驱动基因突变。一句话让大姐重新燃起了希望,“先做基因检测,万一有靶向药吃,那就跟高血压一样每天吃颗药控制住。”

基因检测与靶向治疗方案

肺科医院肿瘤科多学科会诊室,专家讨论屏幕上的肺部占位影像

在医生建议下,我们送检了肺癌常见的三个驱动基因,EGFR、ALK、ROS1,用的是穿刺取出的组织样本。等待基因检测报告的那一周,可能是他们人生中最漫长的七天。李先生开始偷偷用手机查“肺癌靶向药能活几年”,大姐则整夜失眠,人瘦了一圈。我几乎天天打电话过去,安慰他们结果还没出来,不要自己吓自己,即使是晚期也有办法控制。

一周后,我陪他们再次来到肺科医院取基因报告。薄薄一张纸,上面写着“EGFR基因19号外显子缺失突变”,我一看到这个结果激动得差点跳起来-这意味着李先生很适合靶向治疗。医生也很高兴,说这个突变在亚裔、不吸烟的肺腺癌患者中很常见,一线用第三代EGFR靶向药奥希替尼,每天吃一片,有效率达到七八成,而且副作用比化疗小得多。

大姐拿到处方的时候,反复问医生,“真的每天吃一颗药就能控制?”医生微笑着点头,说只要坚持服药、定期复查,很多患者都能像正常人一样生活。李先生站在一旁,终于露出了确诊以来的第一个笑容,说,“那就好,那就好。”这一刻,我深深觉得,所有奔波都值了。

在整个过程中,鸿益顺陪诊服务帮助大姐一家梳理了就诊流程,从办理住院、预约穿刺到催促基因检测报告,每一个环节都有人陪着、提醒着,免去了他们像无头苍蝇一样的焦虑。特别是基因检测等待期,我们的专业陪诊师及时解答他们的疑问,让他们既不至于被网上的恐怖信息吓倒,也不盲目乐观。

从那以后,李先生每天服用靶向药,两个月后复查CT,肺部的占位明显缩小,从3厘米变成了不到1厘米的纤维条索样阴影。大姐打电话给我报喜,声音激动得发颤,“小杨老师,我们捡回了一条命!”我笑着纠正她,“不是捡回来的,是现代医学和精准精准治疗帮你老公抢回来的。”

肺癌靶向治疗的神奇之处就在于精准-它只对携带特定基因突变的肿瘤细胞起作用,对正常细胞损伤小,所以副作用可控,患者生活质量高。但这一切的前提,是必须通过像上海肺科医院这样有经验的中心完成精确的病理诊断和基因分型。很多基层医院受限于条件,可能让患者错失靶向治疗机会。所以,遇到肺部占位千万不要慌,正规就诊、一步步走对流程,希望就在前方。

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